Обычная жизнь необычных людей. Как пациенты с синдромом Дауна учатся бытовым вещам и занимаются творчеством

Когда говорят о людях с синдромом Дауна, чаще всего вспоминают о сложностях. Но гораздо реже – о талантах, упорстве и искренней любви к творчеству. А ведь именно творчество нередко становится для них способом самовыражения, помогает обрести друзей и почувствовать уверенность в себе. Об этом рассказываем сегодня, 21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна. Эта дата символизирует генетическую особенность синдрома – три копии вместо двух хромосом по 21-й паре хромосом.  

Люди становятся добрее 

Раскрыть потенциал у людей с синдромом Дауна через живопись, музыку, театр и декоративно-прикладное искусство помогают в отделении дневного пребывания и реабилитации Гродненского областного клинического центра «Психиатрия-наркология». Здесь действует реабилитационная группа «Доброе сердце», которую посещают люди с инвалидностью психиатрического профиля. Участники пробуют себя в разных творческих направлениях, осваивают навыки самообслуживания.

– Работа в этих группах направлена на восстановление бытовых и социальных умений. Мы учим общению, взаимодействию с окружающими, помогаем освоить простые повседневные действия. Сейчас в группе 25 человек, и состав достаточно стабильный. Многие занимаются здесь уже давно. Встречаемся два-три раза в неделю, а перед выставками и конкурсами чаще, – отметил заведующий отделением дневного пребывания и реабилитации Гродненского областного клинического центра «Психиатрия-наркология» Алексей Федоров.



Важной особенностью работы группы реабилитации является тесное взаимодействие специалистов, родителей и самих участников. Родители приводят сюда своих детей, чтобы помочь им социализироваться. Среди постоянных посетителей – 22-летняя Ариана Ефименко и 30-летний Алексей Ягодкин. С этим диагнозом их родителям, Татьяне Ефименко и Светлане Ягодкиной, пришлось столкнуться с первых дней жизни ребенка.

– Самым сложным было принять, что ребенок болеет. Нередко приходилось сталкиваться с недоброжелательным отношением окружающих. Сейчас, к счастью, люди становятся добрее. Наши дети никому не причиняют зла, они добрые и искренние. Со временем, когда приходит принятие, начинаешь решать возникающие проблемы, – делится Светлана Ягодкина. 

Осознанные картины 

Еще десять лет назад информации о том, как воспитывать особенного ребенка практически не было. Приходилось оставаться один на один со своими вопросами: куда обратиться, как помочь своему ребенку.

 – Когда дети были маленькие, мы искали специалистов, оплачивали дополнительные занятия, чтобы развивать способности ребенка. Дети проводили много времени дома, общались с ограниченным кругом людей. Спустя годы жизнь начала меняться. Стали появляться учреждения, где людям с таким диагнозом стремились помочь. Мы начали чаще выходить из дома, посещать занятия и мероприятия, прогуливаться по городу, завязывать новые знакомства, – делится Татьяна Ефименко.





За время посещения группы и Ариана, и Алексей заметно изменились. Творческие занятия и обучение бытовым навыкам дали ощутимый результат. Перепробовав разные направления, оба нашли себя в рисовании.

– Ариана сама выбирает цвета, наносит краску так, как чувствует. Раньше мы и представить не могли, что она сможет так рисовать. Приятно видеть ее первые осознанные работы, – рассказывает мама девочки с особенностями. 

Каждая картина дается непросто. На одну работу уходит в несколько раз больше времени и усилий, чем у здорового человека. Это кропотливый процесс, требующий терпения и поддержки со стороны специалистов. Но именно в этом процессе рождается уверенность и чувство успеха.

Домашние хлопоты 

Помимо творчества, большое внимание уделяется развитию самостоятельности. Ребята учатся выполнять простые бытовые действия без помощи родителей: ходить в магазин, выбирать продукты, готовить себе еду. 

– Алексей уже многое умеет сам: может сделать чай, приготовить бутерброд, помыть посуду, пропылесосить. Пусть неидеально, но главное, что он старается. В магазин пока один не ходит, нам, родителям, еще сложно отпустить, – признается Светлана.

Работа в группе реабилитации ведется и с семьями. Для родителей проводят семинары, консультации, тренинги. Их мнение учитывается. 

– Иногда мы предлагаем новые виды занятий. Недавно попросили внедрить работу с гипсом. И нас услышали, – делятся родители. – Такие занятия развивают моторику и требуют последовательности действий: замешать материал, залить форму, дождаться застывания, затем обработать изделие.

Пока дети на занятиях, у родителей появляется редкая возможность немного передохнуть – заняться собой, встретиться с друзьями или просто побыть в тишине. Ведь забота о таких детях – это ежедневная, непрерывная работа.

– У нас никогда не было полноценного отпуска. Мы постоянно рядом с детьми. Работать тоже не получается – вся жизнь посвящена семье, – признаются родители.

Тем не менее результат очевиден.

– Наши дети сильно изменились. Если раньше они были замкнутые, все время проводили дома, то теперь у них есть друзья, общение, интерес к жизни. Они стали чаще выходить в город, участвовать в мероприятиях. Для нас это огромная радость, – говорят мамы детей с особенностями.

Со временем Ариана и Алексей подружились, научились созваниваться, поддерживать контакт. Сейчас их объединяет живопись и важная цель. Они готовятся к своей первой выставке «Крылья Коложи», которая откроется 3 апреля в Гродно. Это станет важным событием – первой профессиональной выставкой, где будут представлены работы ребят, созданные с большим трудом, терпением и искренней любовью к творчеству.





Оперативные и актуальные новости Гродно и области в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь по ссылке!